Сертификация БАД

Ульяна (Санкт-Петербург и Ленинградская область, 19 мая 2017)

Меня зовут Ульяна, я являюсь специалистом по системам качества. Мы являемся производителями круп и бобовых, смесей из них. В настоящее время ведется работа по проекту, который подразумевает отнесение нашей продукции к специализированной (пищевая продукция диетического лечебного питания/пищевая продукция диетического профилактического питания). Соответственно, данная продукция подлежит государственной регистрации (ТР ТС 027/2012
О БЕЗОПАСНОСТИ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННОЙ ПИЩЕВОЙ ПРОДУКЦИИ, В ТОМ ЧИСЛЕ ДИЕТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕБНОГО И ДИЕТИЧЕСКОГО ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО ПИТАНИЯ).
Проконсультируйте, пожалуйста, какова процедура прохождения Гос. регистрации? Требуется ли высылать образцы продукции, также, безусловно, интересует стоимость.
Заранее благодарю и надеюсь на сотрудничество с Вами.

Анастасия, ,

Добрый день, Ульяна!
В ответ на ваш запрос, сообщаем

Суть БАДов заключается в содержании активных биологических веществ, которые могут дополнять рацион человека при употреблении в пищу БАД.
Биологически активными веществами в составе БАД могут быть витамины; минералы; жирные кислоты; аминокислоты; растительные соединения, например, фенольные соединения, фенольные кислоты, флавонолы; ферменты; бифидо-, лактобактерии)
Суточное потребление биологически активных веществ нормируется техническим регламентом (на основании данных ФАО/ВОЗ) и поэтому при получении СГР на БАД, продукт должен пройти идентификацию (количественное определение лабораторными методами содержания биологически активных веществ) и сравнение с нормативами суточного потребления:
содержание биологически активных веществ в суточной дозе БАД к пище, должно составлять не менее 15% адекватного уровня потребления и не превышать верхний допустимый уровень их потребления.
Если это условие выполняется, продукт успешно проходит регистрацию в качестве БАД к пище

Пришлите состав продукции для оценки Вашей продукции в качестве БАДа.

БАДЫ,подлежат оформлению свидетельства о государственной регистрации в Роспотребнадзоре.
Стоимость оформления составляет от 120 000 рублей Москва (Графский),от 100 00 рублей (Киргизия)
Образец доркумента прикладываю, форма документа разная, но все они будут внесены в реестр Роспотребнадзора
Ссылку прикладываю http://fp.crc.ru/evrazes/?oper=s&type=max&text_prodnm=&text_ff_firm=&text_firmget=&text_firmmade=&text_usearea=&text_gighark=&text_n_state=&text_n_org=&text_n_otdel=&text_n_okp=&text_n_type=%C5&text_n_currnumb=&text_n_char=&text_n_year=&text_serialnumb=&281949&25495

Срок оформления СГР составляет 3-4 месяца, для уточнения стоимости прошу Вас предоставить информацию
1) состав продукции точный с указанием процентного соотношения компонентов;
2)область применения с указанием подробного применения продукции
После предоставления информации смогу вас рассчитать стоимость оформления СГР на БАДы

Суть БАДов заключается в содержании активных биологических веществ, которые могут дополнять рацион человека при употреблении в пищу БАД.
Биологически активными веществами в составе БАД могут быть витамины; минералы; жирные кислоты; аминокислоты; растительные соединения, например, фенольные соединения, фенольные кислоты, флавонолы; ферменты; бифидо-, лактобактерии)
Суточное потребление биологически активных веществ нормируется техническим регламентом (на основании данных ФАО/ВОЗ) и поэтому при получении СГР на БАД, продукт должен пройти идентификацию (количественное определение лабораторными методами содержания биологически активных веществ) и сравнение с нормативами суточного потребления:
содержание биологически активных веществ в суточной дозе БАД к пище, должно составлять не менее 15% адекватного уровня потребления и не превышать верхний допустимый уровень их потребления.
Если это условие выполняется, продукт успешно проходит регистрацию в качестве БАД к пище

Процесс регистрации БАД включает в себя несколько этапов:
1. подготовка комплекта документов, подача в экспертную организацию
2. испытания продукции на показатели безопасности, испытания по количественному содержанию активных веществ
3. экспертиза полученных результатов и комплекта предоставленных документов с получением экспертного заключения
4. оплата государственной пошлины и получение бланка свидетельства о госрегистрации с опубликованием данных в реестре

Назад